疾病监测

北大核心,CA,CSCD,WJCI,

国内刊号:11-2928/R

国际刊号:1003-9961

疾病监测杂志2026年第2期:2023年海南省登革热分子流行病学特征分析

发布日期:

作者:顾天梦,王如敏,李卓威,田芳桢,崔蕾,郑岚菱,杜珊珊,黄晓霞,马焱,李川,李丹丹,李建东

关键词:登革热, 登革病毒, 流行病学, 海南省

目的研究2023年海南省登革热(DF)分子流行病学特征和登革病毒(DENV)遗传多样性,为DF疫情溯源分析和预警预测积累实验证据。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集海南省2023年DF病例信息,采集病例血清样本,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-qPCR)法进行核酸检测,核酸检测阳性样本进行病毒分离,扩增病毒包膜(E)蛋白编码基因,测定核苷酸序列,与2019—2023年间全球主要流行区各年份的代表株序列进行比较分析。结果2023年海南省累计报告病例363例,7月报告首例病例,9—10月达发病高峰,12月疫情终止,具有明显时空聚集性特征;其中,乐东黎族自治县报告DF病例最多,DENV-2感染占绝对优势(99.58%, 238/239),三亚市38例病例中DENV-1(20例)和DENV-2(18例)同时流行,其他地区呈低水平散发状态,主要由DENV-1感染引发;遗传进化分析显示, DENV-1型均属于基因型Ⅰ型,E基因序列间核苷酸同源性为98.79%~100.00%; DENV-2基因型均属于都市型,E基因序列间核苷酸同源性为98.99%~100.00%,与近年来老挝等东南亚地区流行毒株和国内广东省发表病毒基因序列同源性高,提示海南省DF疫情可能由东南亚或广东省输入引发。结论2023年海南省局部地区DF暴发疫情由DENV-1和DENV-2感染引发,病毒与东南亚和广东省近年报道病毒基因组序列高度同源。

来源:2026年第2期

《疾病监测》期刊编辑部

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