疾病监测

北大核心,CA,CSCD,WJCI,

国内刊号:11-2928/R

国际刊号:1003-9961

疾病监测杂志2025年第8期:大鼠模型在评价肺炎链球菌多糖结合疫苗免疫原性中的应用

发布日期:

作者:雷永红,张晓雪,潘艺伟,邱远涛,林纪胜,王见冬,李晶,王淼

关键词:大鼠模型, 酶联免疫吸附试验, 多型调理吞噬实验, 免疫原性, 24价肺炎链球菌多糖结合疫苗

目的通过研究大鼠免疫肺炎链球菌多糖结合疫苗后血清中血清型特异性IgG结合抗体含量与杀菌功能抗体滴度的相关性,评价大鼠模型是否可用于肺炎链球菌多糖结合疫苗免疫原性研究。方法以5种不同剂量24价肺炎链球菌多糖结合疫苗(PCV24)分别按0、0-14和0-14-28 d 3种免疫程序肌肉注射免疫斯普拉格–道利大鼠,在不同的时间点收集血清。 采用世界卫生组织标准定量酶联免疫吸附试验方法检测血清中血清型特异性IgG结合抗体含量,采用多型调理吞噬实验方法检测血清中杀菌功能抗体滴度。 采用Minitab 17统计软件分析血清型特异性IgG结合抗体含量与杀菌功能抗体滴度的相关性。结果不同剂量PCV24按不同免疫程序免疫大鼠后,血清中血清型特异性IgG结合抗体含量和杀菌功能抗体滴度变化趋势具有较好的一致性。 24种血清型中除血清型10A外,其余23种血清型的IgG结合抗体含量与杀菌功能抗体滴度均具有较好的相关性(r≥0.60,P<0.05)。结论大鼠免疫PCV24后,血清中血清型特异性IgG结合抗体含量与杀菌功能抗体滴度可以一致性反映出抗体水平的变化趋势,二者具有较好的相关性。 该模型可以用于评价肺炎链球菌多糖结合疫苗的免疫原性。

来源:2025年第8期

《疾病监测》期刊编辑部

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