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国内刊号:11-2928/R
国际刊号:1003-9961
发布日期:
作者:赵佳琛,李丽丽,刘医萌,彭晓旻,石伟先,崔淑娟,张代涛,卢桂兰
关键词:人副流感病毒, 聚集性发热疫情, 分子溯源, 糖基化位点, 重组分析
目的对2021年9月北京市房山区某幼儿园聚集性发热疫情的病例样本进行病原学鉴定和基因特征分析。方法采集2021年9月初北京市房山区某幼儿园一起聚集性发热疫情的病例流行病学信息和咽拭子样本,提取样本核酸后,进行常见的呼吸道病原体筛查。 对人副流感病毒3型(HPIV3)核酸阳性的样本接种于Hep-2细胞进行病毒分离培养。 采用逆转录聚合酶链反应扩增HPIV3的血凝素-神经氨酸酶蛋白( HN)和融合蛋白(F)基因编码序列,应用BioEdit 7.0.9软件进行病毒HN、F蛋白基因的核苷酸和氨基酸变异分析,采用MEGA 6.0软件构建HN、F蛋白基因的遗传进化树,在线分析HPIV3的HN、F蛋白的糖基化位点,并采用Simplot 3.5.1程序进行重组分析,之后使用RDP4软件对重组结果进行再确认。 结果呼吸道多病原检测结果显示:9份患儿样本中,8份HPIV3核酸阳性,其中6份为HPIV3单一核酸阳性,1份合并肺炎支原体,另1份合并OC43冠状病毒感染。 分离病毒后测序获得7株HPIV3HN、F蛋白基因序列。 疫情株HN、F蛋白基因序列与国外Wash/47885/57核苷酸序列同源性为91.21%~91.28%、93.33%,与国内2020年辽宁省沈阳市疫情暴发株MZ773069(GenBank仅检索到其HN蛋白基因序列)同源性高达99.73%以上。 疫情株位于C3a.1进化分支,其HN和F蛋白均存在潜在N-糖基化位点与O-糖基化位点。 重组分析结果显示引起疫情的HPIV3毒株HN蛋白基因均存在重组事件。 结论引起此次疫情的主要致病病原体为HPIV3病毒,为北京市首次报道,处于C3a.1进化分支。 应加强对HPIV变异的监测和研究工作,以提升应对和预警能力。
来源:2025年第3期
《疾病监测》期刊编辑部
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