疾病监测

作者：李贝杰,陈澜,范前进,刘文宽,孙晖,郑雅匀,罗雪莲

关键词：肠道病毒, 埃可病毒11型, 分离鉴定, VP1基因

目的 探索疑似埃可病毒病原体感染标本的分离鉴定，了解埃可病毒11型（ECHO 11）生长特性及进化特征。方法 将2021年广东省广州市发热、急性扁桃体炎患儿的咽拭子标本接种人横纹肌肉瘤细胞（RD）进行病毒分离培养通过巢式反转录聚合酶链反应及一步法聚合酶链反应等方法对疑似埃可病毒病原体进行鉴定；扩增分离株VP1基因全长序列，选择全球有代表性流行株，绘制进化树，确定分离株的基因型并研究分离株在细胞中的生长动力学。结果 从患者咽拭子标本中分离出ECHO 11毒株，命名为Qi-2023。 分离株在RD细胞中能有效增殖，病毒滴度随着复制时间的增加而上升，3～12 h之间病毒增殖最快。 进化树结果表明该分离株与D型代表株聚类在一起，VP1基因核苷酸相似性为84.42%～99.08%。 且与D5亚型同源性最高，VP1基因核苷酸相似性99.08%。结论 从疑似肠道病毒感染患者的咽拭子中成功分离出一株ECHO 11，为D5亚型。这些研究将为ECHO 11感染防控提供实验室数据参考。

来源：2024年第5期

《疾病监测》期刊编辑部

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