疾病监测

作者：熊光萍,彭蕊,王萌璇,魏宇航,范佳欣,唐晓苹,王宏,章青,庞立丽,孔翔羽,李希希,李丹地

关键词：A组轮状病毒, 全基因组, 测序, G9P[8], 变异, 重配

目的了解我国1株G9P8基因型A组轮状病毒（RVA）JL18221140的全基因组分子特征。方法对我国吉林省1例G9P8基因型RVA（JL18221140）原始粪便标本采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）一步法扩增11个基因节段，并通过DNAStar, MEGA 11.0等生物信息分析软件进行同源性及进化分析。结果JL18221140的全基因组11个节段的基因型为G9-P8-I1-R1-C1-M1-A2-N1-T1-E1-H1，NSP1基因型呈现DS-1样特征。 系统发育分析显示VP7和VP4分别聚集在谱系G9-VI和P8-Ⅲ中。结论JL18221140为G9P8基因型中罕见的G9P8-A2重配株，该基因型可能是由中国流行的G9P8-A1和G2P4-A2毒株共感染过程中基因组间重配产生的。 表明对RVA持续监测并对全基因组测序的重要性，有利于了解我国RVA毒株的遗传变异情况，为今后病毒的防控和疫苗的研发提供更有效的基础数据。

来源：2024年第5期

《疾病监测》期刊编辑部

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