疾病监测

作者：王立程,朱雄,陈海,陈少金,钟山,王晓霞

关键词：多杀性巴氏杆菌, 人兽共患传染病, 临床感染, 分子特征

  目的  分析临床分离来源的4株多杀性巴氏杆菌的分子特征，为临床多杀性巴氏杆菌所致感染的诊治和防控提供参考。  方法  通过PCR方法扩增，对4株多杀性巴氏杆菌（P46、P78、P79和P96）进行亚种、荚膜、脂多糖和多位点序列分型分析以及毒力等分子特征分析，并分析其与全球多杀性巴氏杆菌序列型（ST）的遗传进化关系，以及基于K-B法进行菌株抗生素药物敏感性的测定。  结果  4株多杀性巴氏杆菌均为Pasteurella multocida subsp. multocida亚种、荚膜血清A型和脂多糖L1型。 菌株P46为ST20型，P78和P79同为ST7型，P96为1种新的ST型（ST429）。 4株菌均含有fimA、hsf-2、pfhA、hgbA、hgbB、exbBD-tonB、sodC、sodA、oma87、ompH、nanB和nanH 12种毒力基因，不含有ptfA和toxA毒力基因。 遗传进化分析提示本研究菌株与大洋洲的ST型聚集在一起。 菌株对氨苄西林、青霉素、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、莫西沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、氯霉素和甲氧苄啶–磺胺甲唑均敏感，对红霉素均耐药。  结论  临床中分离的多杀性巴氏杆菌不断增多，其所致感染作为一种人兽共患传染病趋于严重，应加强其分子特征分析，有助于了解该病原体的流行情况，为防控提供依据。

来源：2023年第8期

《疾病监测》期刊编辑部

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