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国内刊号:11-2928/R
国际刊号:1003-9961
发布日期:
作者:康倩,吕彩霞,王雪莹,汪鹏,张慧敏,于德山,李丹地
关键词:A组轮状病毒, 基因重配, 第二代测序, G9P[8]
目的 了解2018—2020年甘肃省A组轮状病毒(RVA)流行特征及全基因组特征。 方法 选取甘肃省腹泻症候群监测的6家哨点医院采集的腹泻患者粪便2553份,经实时聚合酶链式反应检测A组轮状病毒、诺如病毒、腺病毒、星状病毒、札如病毒核酸,选取部分轮状病毒阳性样本构建DNA测序文库,采用第二代测序,并进行分析。 结果 共检出病毒阳性标本853份,检出率33.41%,其中轮状病毒阳性率最高(17.43%),其次是诺如病毒(12.65%)、腺病毒(6.58%)、星状病毒(4.70%)、札如病毒(1.02%)。 对50份轮状病毒阳性标本进行第二代测序,获得31株全序列,其中24株G9P[8]、2株G2P[8]、3株G2P[4]、1株G9P[6] 和1株G9P[4]型别。 全基因组核苷酸序列分析发现,除VP7片段外,序列差异比较大的有VP3和NSP4两个节段。 本研究获得21株G9P[8]型Wa-like株(G9-P[8]-I1-R1-C1-M 1-A1-N1-T1-E1-H1),3株NSP4节段重配的G9P[8]-E2株(G9-P[8]-I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E2-H1),在测序的24株G9P[8]型RVA毒株中,G9P[8]-E2重配株占12.5%(3/24)。 结论 2018—2020年甘肃省轮状病毒是儿童腹泻的主要病原体,以G9P[8] 基因型为绝对优势,首次发现G9P[8]-E2重配株,应持续进行病毒变异的监测。
来源:2023年第2期
《疾病监测》期刊编辑部
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