疾病监测

作者：王启发,赫自强,李银妹,胡永峰,金东

关键词：志贺菌, <i>ipaH</i>基因, 荧光定量PCR, 分离培养

&nbsp; 目的 &nbsp;优化从腹泻患者粪便标本中分离培养志贺菌的方法。&nbsp; 方法 &nbsp;使用EC肉汤和志贺菌增菌液对129份粪便样本进行增菌培养，采用普通PCR方法检测ipaH基因，使用木糖赖氨酸去氧胆酸钠琼脂（XLD）培养基、麦康凯琼脂（MAC）以及沙门志贺菌培养基（SS）等选择性培养基分离培养志贺菌。 使用志贺菌参考菌株，进行模拟增菌培养，利用荧光定量PCR方法分析不同增菌液的增菌效果。&nbsp; 结果 &nbsp;利用志贺菌增菌液在厌氧条件下增菌后的样本，ipaH基因阳性率（55.81% vs. 38.76%，P&lt;0.01）和菌株分离率（26.36% vs. 37.21%，P&gt;0.05）均高于EC肉汤。 除了XLD培养基，使用MAC以及SS等选择性培养基，能够提高菌株分离率。 福氏志贺菌在厌氧条件下增菌，能提高菌的含量（Ct值降低），但对宋内志贺菌的影响不明显。&nbsp; 结论 &nbsp;对腹泻患者粪便样本进行选择性增菌，结合分子生物学方法，使用2～3种不同选择性培养基进行分离培养，可能是提高志贺菌分离率的有效方法。

来源：2021年第4期

《疾病监测》期刊编辑部

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