疾病监测

作者：张巍巍,李颖,王群,赵林,冯宝立,蒋会婷,郝帅,李清,张颖,马红梅,逄波

关键词：副溶血弧菌, 暴发, 多克隆, 基因组重测序, 耐热相关溶血素基因

目的应用实时荧光PCR方法和基因组重测序分析等技术对一起副溶血弧菌（VP）导致的腹泻暴发事件进行病原学分析。方法收集暴发事件的病例信息，采集病例样本，使用实时荧光PCR方法筛选常见腹泻致病菌，分离鉴定VP并进行血清型鉴定，检测菌株毒力基因，采用微量肉汤稀释法检测菌株对抗菌药物的敏感性，使用全基因组测序技术进行菌株的遗传学分析。结果9份肛拭子共分离出13株VP菌株，其中O4∶KUT血清型7株（trh–/tdh+），O1∶KUT血清型6株（5株trh+/tdh+，1株trh–/tdh–）。在检测的30种抗菌药物中，所有菌株仅对氨苄西林耐药，对其他29种抗菌药物均敏感。在基于全基因组序列的遗传学分析中，13株VP形成4个相互独立且遗传距离较远的分支，Lineage 1（O4∶KUT、trh–/tdh+，2株）、Lineage 2（O1∶KUT、trh–/tdh–，1株）、Lineage 3（O1∶KUT、trh+/tdh+，5株）和Lineage 4（O4∶KUT、trh–/tdh+，5株），其中3例患者由来源于3个不同遗传分支的VP混合感染。结论本次事件由多血清型、多克隆的VP感染导致，基因组重测序技术在腹泻病暴发的病原分析中有较好的应用前景。

来源：2020年第6期

《疾病监测》期刊编辑部

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