疾病监测

作者：张慧娟,张恩民,贺金荣,李伟,魏建春

关键词：蜡样芽胞杆菌, 鉴定基因, 毒力基因, 多重聚合酶链式反应

目的筛选蜡样芽胞杆菌鉴定基因和快速检测毒力基因。方法选择分离自食品和土壤的代表性蜡样芽胞杆菌共329株，聚合酶链式反应（PCR）方法检测gyrB和groEL基因的种特异性，检测毒力基因在菌株中的分布特征。 基于检测结果，用多重PCR检测方案快速检测蜡样芽胞杆菌鉴定基因及其毒力因子。结果在蜡样芽胞杆菌及其近缘芽胞杆菌中，除1株苏云金芽胞杆菌扩增阳性外，gyrB基因具有蜡样芽胞杆菌种特异性；而groEL基因在4种芽胞杆菌中均有扩增。 6种毒力基因nheA、entFM、bceT、hblC、cytK和ces的携带率分别为84.19%、79.64%、49.24%、47.72%、47.11%和1.52%。 选择nheA、hblC、entFM、ces、cytK和gyrB用于快速鉴定蜡样芽胞杆菌及其毒力基因，获得了双重PCR扩增体系（gyrB和cytK）与4重PCR扩增体系（nheA、hblC、entFM和ces）的最佳检测方案。结论筛选的蜡样芽胞杆菌鉴定基因和毒力基因能够全面、特异、简便、高效地检测蜡样芽胞杆菌，可为食品安全检测及快速诊断提供依据，在实际检验工作中具有良好的应用前景。

来源：2019年第8期

《疾病监测》期刊编辑部

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